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État de publication: Publiée (2014 Septembre )
Titre des actes: Recherche, droits et gouvernance en faveur de la personne et de ses proches, actes du XII congrès AIRHM
Éditeur: Les Éditions de la collectivité
Lieu: Montréal, Canada
Intervalle de pages: 219-226
ISBN: 2-9810951-4-5
Résumé: Le vieillissement de la population devient un enjeu majeur pour les pays occidentaux. D’ici une dizaine d’années, 18 % de la population canadienne sera âgée de 65 ans et plus, comparé à 12,5 % en 2000 (Conseil consultatif national sur le troisième âge, 2004). De nombreux progrès en matière de santé ont fait en sorte que l’espérance de vie des personnes présentant une déficience intellectuelle s’est accrue et qu’elle rejoint maintenant celle de la population générale (Ibid.). D’ici les 25 prochaines années, on estime que le nombre de personnes de 55 ans et plus présentant des troubles du développement doublera (Société canadienne d’hypothèques et de logement [SCHL], 2006). Si les personnes ayant une déficience intellectuelle vivent plus longtemps, leurs parents prennent de l’âge. Le vieillissement des parents entraine inévitablement un questionnement sur ce qui adviendra des adultes ayant une déficience intellectuelle. En effet, plusieurs d’entre eux survivront à leurs parents âgés (Braddock, 1999). Or, on considère que pour 80 % de ces personnes, c’est la famille qui constitue la principale ou la seule source de soutien (SCHL, 2006). Selon Griffiths et Unger (1994), une majorité de parents et de membres de la fratrie croit que c’est aux membres de la famille que revient la responsabilité de prendre en charge les soins de ses autres membres. En regard de cette situation, il est primordial de s’intéresser aux personnes qui remplaceront les parents dans la prise en charge des soins.
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